我家寶寶兩個月昨天發(fā)現(xiàn)兩個耳朵流出黃

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我家寶寶兩個月昨天發(fā)現(xiàn)兩個耳朵流出黃..,病例分析,治療方法參考請瀏覽相關(guān)頁面,  患者發(fā)問: 家族遺傳耳聾聽力低沉到 家族遺傳耳聾聽力低沉到 大夫答復(fù),只能參考: 遺傳性聾可以簡略地理解為由父母遺傳而來的耳聾.既然如此,為何有些稟本性聾的父母所生的孩子并無聽力停滯,而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子?有的家族中可以有幾個稟本性聾的孩子,而有的家族中只有一個聾人呢?這種征象除了有的稟本性聾的人并不是由遺傳因素引起的外,另有一個重要緣故就是遺傳性聾的遺傳辦法比較繁雜,只從一個家庭或一個家族闡發(fā)往往不能看出其遺傳規(guī)律.<P>    人類遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是染色體,它存在于細胞核內(nèi),共有23對,此中22對稱常染色體,1對與性別有關(guān),稱性染色體.這些染色體,一半來自父親,一半來自母親.也就是說,父母在向子女通報遺傳信息時,起首把本身的染色體分成相稱的兩組,然后再兩兩隨機組合傳給下一代,如許,父母的一些特性就傳給了子女.當(dāng)然,這些特性有些是對下一代無利的,也有些是對下一代無害的.耳聾這種特性就是對子女無害的.下面咱們就看看耳聾是如何遺傳的.<P>    一,常染色體顯性遺傳性聾<P>    在兩組染色體中,只有有一組有聾的成分,就會表現(xiàn)出耳聾.咱們就能看出一些規(guī)律.<P>    1.父母兩邊有一方是聾人,他(她)們的子女出現(xiàn)耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人,則子女出現(xiàn)耳聾的可能性為75%.<P>    2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會再出現(xiàn)遺傳性聾<P>    3.這種遺傳性聾,沒有性別差異.<P>    二,常染色體隱性遺傳性聾<P>    這種遺傳性聾的特色是:只有來自父母兩邊的染色體均含有致聾信息時,才表現(xiàn)耳聾.如果只有一組染色體有問題,并不出現(xiàn)耳聾,而成為攜帶者.同樣通過示用意,可以找出一些規(guī)律.1如果父母兩邊不聾,但均為攜帶者,那么,其子女出現(xiàn)耳聾的可能性為25%,成為攜帶者的可能性為SO%,徹底正常的可能性為25,.如果一方是聾人,另一方為正凡人,則其子女均不出現(xiàn)耳聾,但均是攜帶者.如果兩邊均是聾人,則其子女出現(xiàn)耳聾的可能性為100%.<P>    2.耳聾的子女如果同正凡人完婚,其下一代不會出現(xiàn)耳聾,但均是攜帶者.不聾的子女的下一代是否會出現(xiàn)耳聾,則要看他(她)本人是否為攜帶者,同時還要著他(她)的配偶的情況,也就是說,不聾的子女的下一代,也可能會有聾兒產(chǎn)生.<P>    3.這種耳聾沒有性別差異.<P>    三,伴性遺傳性空<P>    后面曾提到過,在人的23對染色體中,有布對決議性另外染色體稱為性染色體,如果致登因素位于這一對染色體L,當(dāng)然也會向下通報,這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾.這種耳聾的特色是,在一個家族中,耳聾的產(chǎn)生有顯明的性別差異.在整個遺傳性聾中,這種耳聾所占的比例較少,約莫為1%左右.<P>    四,多基因遺傳性聾與染色體異常性聾<P>    多基因造傳性聾與情況因素造成的聾不易區(qū)別.鏈霉素中毒性聾具備顯明的家族易理性,有人認(rèn)為,這種家族易理性就屬于多基因遺傳.染色體異常性聾多件有智力和其余方面的發(fā)育停滯,在臨床上易于發(fā)明,另外,這種耳聾可以通過化驗查抄發(fā)明.以上四種情況,前三種占道傳性聾的絕大部份.<P>    通過上述闡發(fā),咱們也可以了解近親完婚出現(xiàn)耳聾子女的可能性較大的緣故,那就是因為男女兩邊有較近的血統(tǒng)關(guān)系,出現(xiàn)相同特性染色體的可能性比非近親完婚者大得多.無害染色體相組合的機率也高得多.據(jù)實踐闡發(fā),表兄妹完婚生出稟本性聾子女的可能性比非近親完婚的人多78倍.因而,應(yīng)嚴(yán)格克制近親完婚,以確保優(yōu)生優(yōu)育.<P>    五,在闡發(fā)道傳性聾時應(yīng)注意的幾個問題<P>    1.遺傳性聾并不必定都是稟本性聾,有不少遺傳性聾是后天產(chǎn)生的,有的乃至到中年才發(fā)玻<P>    2.因為外顯不全或基因修正,實際的遺傳性聾患者可能會少于實踐計算值c<P>    3.并不是所有的遺傳性聾都能通過染色體查抄而診斷,單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部份,目前還不能通過染色體查抄查出.<P>    六,常見的遺傳性聾及綜合征<P>    (一)出生時即已表現(xiàn)為聾的遺傳性聾及綜合征<P>    1.內(nèi)耳發(fā)育不全性聾;又可細分為四種類型<P>    (1)內(nèi)耳不發(fā)育性聾:屬常染色體顯性遺傳.內(nèi)耳徹底不發(fā)育,往往伴有智力發(fā)育停滯和其余畸形.<P>    (2)內(nèi)耳發(fā)育不全性聾:為常染色體顯性遺傳.耳聾可以是單側(cè)性的,也可以是雙側(cè)性的,其程度與畸形水日常不一致,聽力喪失可輕可重,大多數(shù)病人只有低頻殘存聽力.<P>    (3)蝸球囊發(fā)育不全性聾:屬常染色體隱性遺傳,是內(nèi)耳發(fā)育不全中最常見的一種,病變輕者可有殘存聽力.因為本型骨迷路發(fā)育正常,教內(nèi)耳CT有時查不到異常.<P>    (4)蝎管發(fā)育不全性襲:遺傳辦法不明,高頻聽力喪失緊張,可有部份低頻聽力.<P>    2.耳聾眼病白額發(fā)綜合征:可能為常染色體員性遺傳.病人重要特性是:雙眼距增寬,鼻梁扁平,雙側(cè)眉毛向中線偏向過分發(fā)展;眼球(虹膜)顏色異常,可以是單側(cè),也可以是雙側(cè);前額部有白發(fā);耳聾程度不定,可能是一側(cè)聾,也可能是雙側(cè)聾.<P>    3.由化病伴耳聾:為常染色體顯性遺傳,也有的圣隱性或伴性遺傳.重要表現(xiàn)為白皮膚,白頭發(fā),白虹膜,耳聾是雙側(cè)性且呈重度聾.<P>    4.色素過分岑寂伴耳聾:可以是常染色體顯性遺傳,也可以是隱性或伴性遺傳.皮膚色素岑寂自兒童期就已開始,逐漸加劇,至成年時為大面積乃至全身性改變,耳聾程度綦重.<P>    5.稟本性聾一甲狀腺腫綜合征:系常染色體隱性遺傳.出生時即存在耳聾,甲狀腺腫多在青春期出現(xiàn),是因為不正常碘代謝造成的,與缺碘有密切關(guān)系.<P>    6.耳聾一心電圖異常綜合征:屆常染色體隱性遺傳.耳聾為雙側(cè)性深度覺得神經(jīng)性聾,心電圖有異常改變,可忽然死亡.<P>    7.指(趾)甲養(yǎng)分不佳偶耳聾:為常染色體隱性遺傳.病人常表現(xiàn)為重度高頻缺失性聾,同時伴有指(趾)甲短孝養(yǎng)分不良,有時可有毛發(fā),牙齒等缺損.<P>    8.聾啞一視網(wǎng)膜色素變性綜合征:屆常染色體隱性遺傳,也有顯性或伴性遺傳.耳聾為重度覺得神經(jīng)性聾,目力逐漸低沉,有失明的可能,有時還伴有嗅覺消散,失語,智能發(fā)育不全及前庭成果停滯.<P>    9.染色體畸變性聾:常見于13三體型和18三體型,是染色體數(shù)量異常造成的,除耳聾外,尚有外耳,中耳及臉部畸形.染色體查抄可以確定.<P>    (二)生后遲發(fā)性遺傳性聾<P>    1.家族性進行性覺得神經(jīng)性聾:屬常染色體顯性遺傳.患兒出生時聽力正常,至10歲左右聽力開始低沉,且逐漸加劇,終極可達全聾.<P>    2.遺傳性腎炎伴耳聾;屬常染色體顯性遺傳.重要表現(xiàn)為血尿,腎成果減退和雙側(cè)對稱性耳聾,耳聾常自10歲左右開始,以男性為重.<P>    3.視網(wǎng)膜變性一糖尿病一耳聾綜合征:屬常染色體隱性遺傳.視網(wǎng)膜變性自1歲即開始,耳聾在10歲左右出現(xiàn),并逐漸加劇,且伴有糖尿玻<P>    4.變形性骨炎伴耳聾:屬常染色體顯性遺傳.特性是顱骨,腿部長骨變形同時有耳聾,一般到中年開始發(fā)玻<P>    5.耳硬化癥;屬帶染色體顯性遺傳.青春期開始發(fā)病,重要表現(xiàn)為耳聾且逐漸加劇,手術(shù)醫(yī)治效果尚佳.<P>    6.酮酸尿癥伴耳聾:屬常染色體隱性遺傳.患者表現(xiàn)為酮酸尿,智力發(fā)育不全,共濟失調(diào)等,耳聾緊張且進展快,5~6歲便可全聾.<P>    (三)其余遺傳性聾<P>    家族性高脂蛋白血癥伴耳聾(常染色體顯性遺傳);<P>    頜面骨發(fā)育不全綜合征(常染色體顯性遺傳);<P>    頓面骨形成不一綜合征(常染色體顯性遺傳);<P>    耳聾一保儒一色生性視網(wǎng)膜炎綜合征(常染色體隱性遺傳);<P>    非梅毒性角膜實質(zhì)炎及耳蝸前度綜合征(常染色體隱性遺傳);<P>    脂肪軟骨養(yǎng)分不良癥(常染色體隱性遺傳);<P>    耳聾進行性骨化性肌炎綜合征(常染色體隱性遺傳);<P>    家族性黑型呆子(常染色體隱性遺傳).</P> ,......

  耳炎患者,大夫說要我滴麻黃滴鼻液,但我在我這邊的藥店里都找不到他,但有軟膏,不懂得一不一樣??! 大夫答復(fù),只能參考: 音頻回復(fù) ,...

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患者提問:

我家寶寶兩個月昨天發(fā)現(xiàn)兩個耳朵流出黃色粘稠狀的東西

● 患者性別:女

● 患者年齡:2 個月

● 詳細病情及咨詢目的:寶寶耳朵流出黃色粘稠的東西,去醫(yī)院看了,大夫說沒什么問題,不應(yīng)該是中耳炎,回家之后再沒出現(xiàn)這種東西,我想知道要是真的有炎癥是不是還應(yīng)該流呢?

● 目前一般情況:一般狀況還好,就是有時愿意伸舌頭

希望能給予幫助,頭一次做母親感覺很無助,謝謝!


第一次問題補充:(2008-1-31 11:45:39)

首先謝謝給予答復(fù),不過我沒聽太清楚,是什么耳的可能性比較大,如果是您說的這種,會不會給寶寶帶來什么壞處呢,這幾天我觀察再也沒有什么東西從耳朵里流出來,那是不是就證明寶寶沒什么問題呢?再次感謝。


怎樣治療我家寶寶兩個月昨天發(fā)現(xiàn)兩個耳朵流出黃..患者提問: 眼睛前額鼻梁骨脹疼? 以前是眼睛脹疼,去醫(yī)院查眼科醫(yī)生說沒什么大問題,五官科說左鼻有點水腫,可能是應(yīng)變性鼻炎,現(xiàn)在慢慢眼睛前額鼻梁骨處也脹疼有時睡覺起來眼睛和鼻子都很難受,疼得很厲害得時候臉也跟著難受,下眼瞼下酸困的難受是怎么回事???搞得我心情都很不好我下一步該怎么做啊?  拍片子說不是鼻竇炎 ●患者性別:男 ●患者年齡:20 醫(yī)生回答,只能參考: 是該檢查一下,怕鼻竇長東西,拍個鼻竇冠狀位CT.

醫(yī)生回答,只能參考:

我說的是要考慮是溏耳.如果沒有再流了也就沒有問題了.你還有什么不明白歡迎再次提出.

醫(yī)生回答,只能參考:

音頻回復(fù)你還有什么不明白歡迎再次提出.


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本文來源: http://consultingsecretsblueprint.com/ebh/20120221/527116.html

責(zé)任編輯:liuwei

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